熒光微球
熒光微球作為一種特殊的功能微球，每個(gè)微球中可包裹成千上萬(wàn)個(gè)熒光分子，大大提高了熒光的標記效率，有效提高了分析靈敏度；同時(shí)熒光微球表面修飾有合適密度的羧基或其它功能基團，用于與蛋白或抗體的共價(jià)偶聯(lián)，提高了標記物的穩定性。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過(guò)了螯合，無(wú)需解離增強步驟，因此從根本上解決了傳統的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應的問(wèn)題，從而解決了將熒光應用于免疫層析平臺的技術(shù)瓶頸，在此基礎上可開(kāi)發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠免疫層析方法1-3個(gè)數量級的定量檢測技術(shù)。
熒光定量免疫層析技術(shù)，是免疫熒光技術(shù)和傳統免疫層析技術(shù)相結合發(fā)展創(chuàng )新的一種定量檢測技術(shù)。
樣品中的待測物與結合墊中的熒光微球標記抗體結合并向前層析，當達到檢測區后與檢測線(xiàn)T線(xiàn)上固定的特異性抗體結合。采用熒光讀數儀讀取T線(xiàn)和C線(xiàn)的熒光強度，即可算出樣品中待測的含量。
先進(jìn)：熒光定量免疫層析是換代產(chǎn)品，和膠體金產(chǎn)品相比，能夠精準定量，靈敏度更高，檢測范圍更寬
開(kāi)放：一個(gè)平臺可實(shí)現多個(gè)檢測項目的測試，測試項目不斷增加
方便：操作簡(jiǎn)便、檢測快速、便攜性強
全面：病原，抗體，健康標志物，基因
GMP
GMP認證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現，GMP是一種特別注重制造過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規達到衛生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規范，幫助企業(yè)改善衛生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題并加以改善。
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